LIMSwiki

Butadien
Systematiskt namn	1,3-butadien
Kemisk formel	C4H6
Molmassa	54,09 g/mol
Utseende	Färglös gas
CAS-nummer	106-99-0
SMILES	C=CC=C
Egenskaper
Löslighet (vatten)	1 g/l
Smältpunkt	-108,9 °C
Kokpunkt	-4,4 °C
Faror
Huvudfara	Mycket brandfarlig Giftig
NFPA 704	4 2 2
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Butadien, egentligen 1,3-butadien, är en enkel konjugerad dien. Butadien kan också syfta på isomeren 1,2-butadien, men den är svår att framställa och saknar industriell betydelse.

Den huvudsakliga framställningsmetoden är genom krackning av aromatiska kolväten. När de hettas upp till cirka 900 °C går de sönder och bildar omättade kolväten som butadien, etylen och acetylen. De olika alkenerna separeras sedan från varandra genom destillation.

Det går också att framställa butadien genom att låta etanol (C₂H₅OH) och acetaldehyd (C₂H₄O) reagera med tantal som katalysator.

Den senare metoden var vanlig i Sovjetunionen under och strax efter andra världskriget och används fortfarande i Kina och Indien.

Rotation runt den centrala bindningen i butadien ger upphov till olika konformationer. Den stabilaste konformationen är s-trans-formen, där dubbelbindningarna är riktade bort från varandra. Två andra, "skeva" konformationer, där dubbelbindningarna är riktade åt nästan samma håll, är också lokala energiminima. Den konformation där dubbelbindningarna är riktade åt samma håll kallas s-cis-formen, och är ett övergångstillstånd (ett energimaximum) mellan de båda skeva konformationerna.^[1]

• 
  Molekylmodell av s-trans-formen.
• 
  Molekylmodell av s-cis-formen.

Butadien är en viktig industrikemikalie som används vid tillverkning av syntetgummi. Den polymeriseras till polybutadien som i sig är ett mycket mjukt material, men kan stabiliseras genom att till sätta styren eller akrylnitril, så kallad ABS-plast.