The US FDA’s proposed rule on laboratory-developed tests: Impacts on clinical laboratory testing
| (2,4,6-Triméthylphényl)or | |
| |
| Pentamère de (2,4,6-triméthylphényl)or | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | (monomère) (pentamère) |
| PubChem | 19877937 (monomère) |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C45H55Au5 |
| Masse molaire[1] | 1 580,751 ± 0,039 9 g/mol C 34,19 %, H 3,51 %, Au 62,3 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
 |
|
Le (2,4,6-Triméthylphényl)or est un composé chimique de formule (CH3)3C6H2Au. Il s'agit d'un mésityle organométallique comportant un atome d'or. Il se présente sous forme d'un pentamère macrocyclique dans lequel des atomes de carbone des groupes aryle jouent le rôle de ponts entre atomes d'or adjacents.
On obtient ce composé en faisant réagir du chlorure de carbonyle d'or Au(CO)Cl avec un mésityle organomagnésien (réactif de Grignard)[2].
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Sandro Gambarotta, Carlo Floriani, Angiola Chiesi-Villa et Carlo Guastini, « A homoleptic arylgold(I) complex: synthesis and structure of pentanuclear mesitylgold(I) », Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, no 22, , p. 1304-1306 (DOI 10.1039/C39830001304, lire en ligne)
