ATRX
Ідентифікатори
Символи
ATRX , ATR2, JMS, MRXHF1, RAD54, RAD54L, SFM1, SHS, XH2, XNP, ZNF-HX, MRX52, alpha thalassemia/mental retardation syndrome X-linked, chromatin remodeler, ATRX chromatin remodeler
Зовнішні ІД
OMIM : 300032 MGI: 103067 HomoloGene: 416 GeneCards: ATRX
Пов'язані генетичні захворювання
Alpha-thalassemia mental retardation syndrome , X-linked intellectual disability-hypotonic face syndrome , ATR-X-related syndrome [ 1]
Онтологія гена
Молекулярна функція
• DNA binding • nucleotide binding • chromo shadow domain binding • GO:0008026 helicase activity • GO:0031493 histone binding • зв'язування з іоном металу • DNA translocase activity • methylated histone binding • GO:0004003 DNA helicase activity • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • hydrolase activity • ATP binding • chromatin binding • GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
Клітинна компонента
• PML body • SWI/SNF superfamily-type complex • pericentric heterochromatin • хромосома • GO:0035328 Гетерохроматин • nuclear chromosome • теломера • клітинне ядро • нуклеоплазма • ядерні тільця
Біологічний процес
• ремоделювання хроматину • nucleosome assembly • DNA recombination • post-embryonic forelimb morphogenesis • GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated • multicellular organism growth • DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator • positive regulation of nuclear cell cycle DNA replication • Sertoli cell development • transcription, DNA-templated • protein localization to chromosome, telomeric region • cellular response to DNA damage stimulus • positive regulation of telomeric RNA transcription from RNA pol II promoter • positive regulation of telomere maintenance • Метилювання ДНК • negative regulation of telomeric RNA transcription from RNA pol II promoter • seminiferous tubule development • Сперматогенез • replication fork processing • negative regulation of maintenance of mitotic sister chromatid cohesion, telomeric • forebrain development • GO:0100026 Репарація ДНК • cellular response to hydroxyurea • GO:0003257, GO:0010735, GO:1901228, GO:1900622, GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II • DNA duplex unwinding • regulation of histone H3-K9 trimethylation • GO:0043147 meiotic spindle organization • GO:0051178 chromosome organization involved in meiotic cell cycle • GO:0031497, GO:0006336, GO:0034724, GO:0001301, GO:0007580, GO:0034652, GO:0010847 chromatin organization
Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види
Людина
Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
RefSeq (білок)
Локус (UCSC)
Хр. X: 77.5 – 77.79 Mb
Хр. X: 104.84 – 104.97 Mb
PubMed search
[ 2]
[ 3] Вікідані
ATRX (англ. ATRX, chromatin remodeler ) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі.[ 4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 492 амінокислот , а молекулярна маса — 282 586[ 5] .
Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MTAEPMSESK LNTLVQKLHD FLAHSSEESE ETSSPPRLAM NQNTDKISGS
GSNSDMMENS KEEGTSSSEK SKSSGSSRSK RKPSIVTKYV ESDDEKPLDD
ETVNEDASNE NSENDITMQS LPKGTVIVQP EPVLNEDKDD FKGPEFRSRS
KMKTENLKKR GEDGLHGIVS CTACGQQVNH FQKDSIYRHP SLQVLICKNC
FKYYMSDDIS RDSDGMDEQC RWCAEGGNLI CCDFCHNAFC KKCILRNLGR
KELSTIMDEN NQWYCYICHP EPLLDLVTAC NSVFENLEQL LQQNKKKIKV
DSEKSNKVYE HTSRFSPKKT SSNCNGEEKK LDDSCSGSVT YSYSALIVPK
EMIKKAKKLI ETTANMNSSY VKFLKQATDN SEISSATKLR QLKAFKSVLA
DIKKAHLALE EDLNSEFRAM DAVNKEKNTK EHKVIDAKFE TKARKGEKPC
ALEKKDISKS EAKLSRKQVD SEHMHQNVPT EEQRTNKSTG GEHKKSDRKE
EPQYEPANTS EDLDMDIVSV PSSVPEDIFE NLETAMEVQS SVDHQGDGSS
GTEQEVESSS VKLNISSKDN RGGIKSKTTA KVTKELYVKL TPVSLSNSPI
KGADCQEVPQ DKDGYKSCGL NPKLEKCGLG QENSDNEHLV ENEVSLLLEE
SDLRRSPRVK TTPLRRPTET NPVTSNSDEE CNETVKEKQK LSVPVRKKDK
RNSSDSAIDN PKPNKLPKSK QSETVDQNSD SDEMLAILKE VSRMSHSSSS
DTDINEIHTN HKTLYDLKTQ AGKDDKGKRK RKSSTSGSDF DTKKGKSAKS
SIISKKKRQT QSESSNYDSE LEKEIKSMSK IGAARTTKKR IPNTKDFDSS
EDEKHSKKGM DNQGHKNLKT SQEGSSDDAE RKQERETFSS AEGTVDKDTT
IMELRDRLPK KQQASASTDG VDKLSGKEQS FTSLEVRKVA ETKEKSKHLK
TKTCKKVQDG LSDIAEKFLK KDQSDETSED DKKQSKKGTE EKKKPSDFKK
KVIKMEQQYE SSSDGTEKLP EREEICHFPK GIKQIKNGTT DGEKKSKKIR
DKTSKKKDEL SDYAEKSTGK GDSCDSSEDK KSKNGAYGRE KKRCKLLGKS
SRKRQDCSSS DTEKYSMKED GCNSSDKRLK RIELRERRNL SSKRNTKEIQ
SGSSSSDAEE SSEDNKKKKQ RTSSKKKAVI VKEKKRNSLR TSTKRKQADI
TSSSSSDIED DDQNSIGEGS SDEQKIKPVT ENLVLSSHTG FCQSSGDEAL
SKSVPVTVDD DDDDNDPENR IAKKMLLEEI KANLSSDEDG SSDDEPEEGK
KRTGKQNEEN PGDEEAKNQV NSESDSDSEE SKKPRYRHRL LRHKLTVSDG
ESGEEKKTKP KEHKEVKGRN RRKVSSEDSE DSDFQESGVS EEVSESEDEQ
RPRTRSAKKA ELEENQRSYK QKKKRRRIKV QEDSSSENKS NSEEEEEEKE
EEEEEEEEEE EEEEDENDDS KSPGKGRKKI RKILKDDKLR TETQNALKEE
EERRKRIAER EREREKLREV IEIEDASPTK CPITTKLVLD EDEETKEPLV
QVHRNMVIKL KPHQVDGVQF MWDCCCESVK KTKKSPGSGC ILAHCMGLGK
TLQVVSFLHT VLLCDKLDFS TALVVCPLNT ALNWMNEFEK WQEGLKDDEK
LEVSELATVK RPQERSYMLQ RWQEDGGVMI IGYEMYRNLA QGRNVKSRKL
KEIFNKALVD PGPDFVVCDE GHILKNEASA VSKAMNSIRS RRRIILTGTP
LQNNLIEYHC MVNFIKENLL GSIKEFRNRF INPIQNGQCA DSTMVDVRVM
KKRAHILYEM LAGCVQRKDY TALTKFLPPK HEYVLAVRMT SIQCKLYQYY
LDHLTGVGNN SEGGRGKAGA KLFQDFQMLS RIWTHPWCLQ LDYISKENKG
YFDEDSMDEF IASDSDETSM SLSSDDYTKK KKKGKKGKKD SSSSGSGSDN
DVEVIKVWNS RSRGGGEGNV DETGNNPSVS LKLEESKATS SSNPSSPAPD
WYKDFVTDAD AEVLEHSGKM VLLFEILRMA EEIGDKVLVF SQSLISLDLI
EDFLELASRE KTEDKDKPLI YKGEGKWLRN IDYYRLDGST TAQSRKKWAE
EFNDETNVRG RLFIISTKAG SLGINLVAAN RVIIFDASWN PSYDIQSIFR
VYRFGQTKPV YVYRFLAQGT MEDKIYDRQV TKQSLSFRVV DQQQVERHFT
MNELTELYTF EPDLLDDPNS EKKKKRDTPM LPKDTILAEL LQIHKEHIVG
YHEHDSLLDH KEEEELTEEE RKAAWAEYEA EKKGLTMRFN IPTGTNLPPV
SFNSQTPYIP FNLGALSAMS NQQLEDLINQ GREKVVEATN SVTAVRIQPL
EDIISAVWKE NMNLSEAQVQ ALALSRQASQ ELDVKRREAI YNDVLTKQQM
LISCVQRILM NRRLQQQYNQ QQQQQMTYQQ ATLGHLMMPK PPNLIMNPSN
YQQIDMRGMY QPVAGGMQPP PLQRAPPPMR SKNPGPSQGK SM
Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз , геліказ , регуляторів хроматину , фосфопротеїнів .
Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція , регуляція транскрипції , пошкодження ДНК, репарація ДНК , ацетилювання , альтернативний сплайсинг .
Білок має сайт для зв'язування з АТФ , нуклеотидами , іонами металів, іоном цинку , ДНК .
Локалізований у ядрі , хромосомах .
Література
Kitano T., Schwarz C., Nickel B., Paeaebo S. (2003). Gene diversity patterns at 10 X-chromosomal loci in humans and chimpanzees . Mol. Biol. Evol . 20 : 1281—1289. PMID 12777533 DOI :10.1093/molbev/msg134
Gibbons R.J., Picketts D.J., Villard L., Higgs D.R. (1995). Mutations in a putative global transcriptional regulator cause X-linked mental retardation with alpha-thalassemia (ATR-X syndrome). Cell . 80 : 837—845. PMID 7697714 DOI :10.1016/0092-8674(95)90287-2
Villard L., Fontes M., Ades L.C., Gecz J. (2000). Identification of a mutation in the XNP/ATR-X gene in a family reported as Smith-Fineman-Myers syndrome. Am. J. Med. Genet . 91 : 83—85. PMID 10751095 DOI :10.1002/(SICI)1096-8628(20000306)91:1<83::AID-AJMG15>3.0.CO;2-N
Berube N.G., Smeenk C.A., Picketts D.J. (2000). Cell cycle-dependent phosphorylation of the ATRX protein correlates with changes in nuclear matrix and chromatin association. Hum. Mol. Genet . 9 : 539—547. PMID 10699177 DOI :10.1093/hmg/9.4.539
Lechner M.S., Schultz D.C., Negorev D., Maul G.G., Rauscher F.J. III (2005). The mammalian heterochromatin protein 1 binds diverse nuclear proteins through a common motif that targets the chromoshadow domain. Biochem. Biophys. Res. Commun . 331 : 929—937. PMID 15882967 DOI :10.1016/j.bbrc.2005.04.016
Drane P., Ouararhni K., Depaux A., Shuaib M., Hamiche A. (2010). The death-associated protein DAXX is a novel histone chaperone involved in the replication-independent deposition of H3.3. Genes Dev . 24 : 1253—1265. PMID 20504901 DOI :10.1101/gad.566910
Примітки
Див. також