Type a search term to find related articles by LIMS subject matter experts gathered from the most trusted and dynamic collaboration tools in the laboratory informatics industry.
Opijatnom receptoru sličan 1 | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identifikatori | |||||||||||
Simboli | OPRL1; KOR-3; MGC34578; NOCIR; OOR; ORL1 | ||||||||||
Vanjski ID | OMIM: 602548 MGI: 97440 HomoloGene: 22609 IUPHAR: NOP GeneCards: OPRL1 Gene | ||||||||||
| |||||||||||
Ortolozi | |||||||||||
Vrsta | Čovek | Miš | |||||||||
Entrez | 4987 | 18389 | |||||||||
Ensembl | ENSG00000125510 | ENSMUSG00000027584 | |||||||||
UniProt | P41146 | Q542U1 | |||||||||
RefSeq (mRNA) | XM_001131314 | NM_011012 | |||||||||
RefSeq (protein) | XP_001131314 | NP_035142 | |||||||||
Lokacija (UCSC) |
Chr 20: 62.71 - 62.74 Mb |
Chr 2: 181.64 - 181.65 Mb | |||||||||
PubMed pretraga | [1] | [2] |
Nociceptinski receptor (NOP, orfaninski FQ receptor, kapa tip 3 opioidni receptor) je protein koji je kod čoveka kodiran OPRL1 (opioidnom receptoru sličan 1) genom.[1] Nociceptinski receptor je G protein-spregnuti receptor čiji prirodni ligand je poznat kao nociceptin ili orfanin FQ, koji je neuropeptid sa 17 aminokiselina.[2] Ovaj receptor učestvuje u regulaciji brojnih moždanih aktivnosti, posebno instinktivno i emociono ponašanje.[3]
Za nociceptin se smatra da je endogeni antagonist dopaminskog transporta. On može da deluje bilo direktno na dopamin ili putem GABA inhibicije na nivo dopamina.[4] Unutar centralnog nervnog sistema njegovo dejstvo može da bude bilo slično ili suprotno dejstvu opioida u zavisnosti od njegove lokacije.[5] On kontroliše širok opseg bioloških funkcija od nocicepcije do unosa hrane, od obrade memorije do kardiovaskularnih i renalnih funkcija, od spontane lokomotorne aktivnosti do gastrointestinalne motilnosti, od anksioznosti do kontrole oslobađanja neurotransmitera na perifernim i centralnim lokacijama.[5]
Za nekoliko često korištenih lekova, kao što su etorfin i buprenorfin, je pokazano da se vezuju za nociceptinski receptor, ali da je to vezivanje relativno zanemarljivo u poređenju sa njihovom aktivnošću na drugim opioidnim receptorima. Nedavno je je opseg selektivnih ORL-1 liganda bio razvijen. Oni imaju mali ili nemaju afinitet za druge opioidne receptore, tako da omogućavaju studiranje ORL-1 posredovanih responsa.
ORL 1 agonisti se studiraju kao tretman za srčanu insuficijenciju i migrenu[6], dok nociceptinski antagonisti, kao što je JTC-801, možda mogu da nađu primenu kao analgetici[7] i antidepresivi.[8]
Lek buprenorfin je parcijalni agonist ORL 1 receptora, dok je njegov metabolit norbuprenorfin pun agonist ovog receptora.[9]