BST1
Доступные структуры
PDBПоиск ортологов: PDBe RCSB
Список идентификаторов PDB

1ISF, 1ISG, 1ISH, 1ISI, 1ISJ, 1ISM

Идентификаторы
ПсевдонимыBST1, CD157, bone marrow stromal cell antigen 1
Внешние IDOMIM: 600387 MGI: 105370 HomoloGene: 3198 GeneCards: BST1
Расположение гена (человек)
4-я хромосома человека
Хр.4-я хромосома человека[1]
4-я хромосома человека
Расположение в геноме BST1
Расположение в геноме BST1
Локус4p15.32Начало15,703,065 bp[1]
Конец15,738,313 bp[1]
Расположение гена (Мышь)
5-я хромосома мыши
Хр.5-я хромосома мыши[2]
5-я хромосома мыши
Расположение в геноме BST1
Расположение в геноме BST1
Локус5 B3|5 23.84 cMНачало43,976,227 bp[2]
Конец44,001,328 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
Наибольшая экспрессия в
Наибольшая экспрессия в
Дополнительные справочные данные
BioGPS
Дополнительные справочные данные
Генная онтология
Молекулярная функция
Компонент клетки
Биологический процесс
Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez

683

12182

Ensembl

ENSG00000109743

ENSMUSG00000029082

UniProt

Q10588

Q64277

RefSeq (мРНК)

NM_004334

NM_009763

RefSeq (белок)

NP_004325

NP_033893

Локус (UCSC)Chr 4: 15.7 – 15.74 MbChr 5: 43.98 – 44 Mb
Поиск по PubMedИскать[3]Искать[4]
Логотип Викиданных Информация в Викиданных
Смотреть (человек)Смотреть (мышь)

Bst1 (англ. Bone marrow stromal cell antigen 1; ADP-ribosyl cyclase 2; CD157; КФ 3.2.2.6) — мембранный белок, фермент класса гидролаз, продукт гена человека BST1[5][6][7].

Ген

Ген белка BST1 является парологом (дубликатом) гена CD38. Оба гена расположены у человека на 4-хромосоме (4p15)[8].

Каталитическая реакция

АДФ-рибозилциклаза CD157 карализирует следующую реакцию гидролиза никотинамидадениндинуклеотида:

NAD+ + H2O = АДФ-D-рибоза + H+ + никотинамид

Функции

Bst1/CD157 — белок, заякоренный на мембране за счёт гликозилфосфатидилинозитола. Bst1 облегчает рост пре-B-лимфоцитов. Аминокислотная последовательность Bst1 имеет 33 % сходства с белком CD38. Высокий уровень экспрессии Bst1 обнаружен на стромальных клетках костного мозга от больных ревматоидным артритом. Нарушения в B-лимфоцитах при ревматоидном артрите, по крайней мере частично, связаны с повышенной экспрессией Bst1 в строме костного мозга[7].

CD157 и CD38 входят в семейство ферментов АДФ-рибозилциклаз, которые карализируют образование никотинамида и аденозиндифосфатрибозы (ADPR) или циклической АДФ-рибозы (cADPR) из NAD+, причём CD157 является гораздо более слабым катализаторо, чем CD38[9][10][11]. cADPR необходима для регуляции Ca22+в клетках[10]. Из двух ферментов только CD38 гидролизует cADPR в ADPR[11]. В то время как CD38 экспрессирован во многих тканях, CD157 обнаружен в кишечнике и лимфоидной ткани[11].

CD157 играет важную роль в контролировании миграции лейкоцитов, лейкоцитарной адгезии к кровеносным сосудам и трансмиграции лейкоцитов через сосудистую стенку[8].

CD157 участвует в процессе макрофагльного фагоцитоза бактерий Mycobacterium tuberculosis, вызывающих развитие туберкулёза[12].

CD157 экспрессируется клетками острого миелоидного лейкоза и используется при диагностики заболевания, как терапевтическая мишень и для прослеживания течения лейкоза[13].

Примечания

  1. ↑ 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000109743 - Ensembl, May 2017
  2. ↑ 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029082 - Ensembl, May 2017
  3. ↑ Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ↑ Ссылка на публикацию мыши на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ↑ Ferrero E, Lo Buono N, Morone S, Parrotta R (2017). "Human canonical CD157/Bst1 is an alternatively spliced isoform masking a previously unidentified primate-specific exon included in a novel transcript". Scientific Reports. 7 (1): 159231. Bibcode:2017NatSR...715923F. doi:10.1038/s41598-017-16184-w. PMC 5698419. PMID 29162908.
  6. ↑ Kaisho T, Ishikawa J, Oritani K, Inazawa J, Tomizawa H, Muraoka O, Ochi T, Hirano T (Jul 1994). "BST-1, a surface molecule of bone marrow stromal cell lines that facilitates pre-B-cell growth". Proc Natl Acad Sci U S A. 91 (12): 5325—9. Bibcode:1994PNAS...91.5325K. doi:10.1073/pnas.91.12.5325. PMC 43987. PMID 8202488.
  7. ↑ 1 2 Entrez Gene: BST1 bone marrow stromal cell antigen 1.
  8. ↑ 1 2 Quarona V, Zaccarello G, Chillemi A (2013). "CD38 and CD157: a long journey from activation markers to multifunctional molecules". Cytometry Part B. 84 (4): 207—217. doi:10.1002/cyto.b.21092. PMID 23576305. S2CID 205732787.
  9. ↑ Higashida H, Hashii M, Tanaka Y, Matsukawa S (2019). "CD38, CD157, and RAGE as Molecular Determinants for Social Behavior". Cells. 9 (1): 62. doi:10.3390/cells9010062. PMC 7016687. PMID 31881755.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
  10. ↑ 1 2 Malavasi F, Deaglio S, Funaro A, Ferrero E, Horenstein AL, Ortolan E, Vaisitti T, Aydin S (2008). "Evolution and function of the ADP ribosyl cyclase/CD38 gene family in physiology and pathology". Physiological Reviews. 88 (3): 841—886. doi:10.1152/physrev.00035.2007. PMID 18626062.
  11. ↑ 1 2 3 Rajman L, Chwalek K, Sinclair DA (2018). "Therapeutic Potential of NAD-Boosting Molecules: The In Vivo Evidence". Cell Metabolism. 27 (3): 529—547. doi:10.1016/j.cmet.2018.02.011. PMC 6342515. PMID 29514064.
  12. ↑ Glaría E, Valled AF (2020). "Roles of CD38 in the Immune Response to Infection". Cells. 9 (1): 228. doi:10.3390/cells9010228. PMC 7017097. PMID 31963337. Архивировано 7 декабря 2021. Дата обращения: 23 февраля 2021.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
  13. ↑ Yakymiv Y, Augeri S, Fissolo G, Peola S (2019). "CD157: From Myeloid Cell Differentiation Marker to Therapeutic Target in Acute Myeloid Leukemi". Cells. 8 (12): 1580. doi:10.3390/cells8121580. PMC 6952987. PMID 31817547. Архивировано 7 декабря 2021. Дата обращения: 23 февраля 2021.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)

Литература

source: https://ru.wikipedia.org/wiki/BST1