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Em química orgânica, funções orgânicas são grupos de compostos orgânicos que têm comportamento químico similar, devido ao grupo funcional característico.^[1] Os compostos orgânicos se diferenciam dos inorgânicos por apresentarem átomos de carbono distribuídos em cadeias e/ou átomos de carbono ligados diretamente a hidrogênio.

As principais funções orgânicas são: cetonas, aldeídos, ácidos carboxílicos, alcoóis, fenóis, ésteres, éteres, aminas, haletos e hidrocarbonetos.^[2] A diferença entre os compostos orgânicos e os inorgânicos é que eles apresentam átomos de carbono ligados diretamente a hidrogênio. Assim, o metano (CH₄) é um composto orgânico, mas o ácido carbônico (H₂CO₃), não.^[3]

Os hidrocarbonetos são uma classe de molécula definida por grupos funcionais chamados hidrocarbilos que contêm apenas carbono e hidrogênio, mas variam no número e na ordem das ligações duplas. Cada um difere no tipo (e escopo) de reatividade.

Grupo Funcional	Grupo	Fórmula	Fórmula estrutural	Prefixo	Sufixo	Exemplo
Alcano	Alquil	R(CH2)nH		alquil-	-ano	Etano
Alceno	Alcenil	R2C=CR2		alcenil-	-eno	Eteno (Etileno)
Alcino	Alquinil	RC≡CR'		alquinil	-Ino	Etino (Acetileno)
Hidrocarbonetos Aromáticos	Fenil	RC6H5 RPh		fenil	-benzeno	Cumeno (Isopropilbenzeno)

Haloalcanos são uma classe de molécula que é definida por uma ligação carbono-halogênio. Essa ligação pode ser relativamente fraca (no caso de um iodoalcano) ou bastante estável (como no caso de um fluoroalcano). Em geral, com exceção dos compostos fluorados, os haloalcanos sofrem prontamente reações de substituição nucleofílica ou reações de eliminação. A substituição no carbono, a acidez de um próton adjacente, as condições do solvente etc. podem influenciar o resultado da reatividade.

Os compostos que contêm ligações C-O possuem reatividade diferente com base na localização e hibridação da ligação C-O, devido ao efeito de retirada de elétrons do oxigênio hibridado com sp (grupos carbonila) e dos efeitos doadores do oxigênio hibridado com sp2 (grupos álcool).

Grupo Funcional	Grupo	Fórmula	Fórmula estrutural	Prefixo	Sufixo	Exemplo
Alcool	Hidroxil	ROH		hidroxi	-ol	Metanol
Cetona	Carboni	RCOR'		-oil- (-COR') ou oxo- (=O)	-ona	Butanona (Metil etil cetona)
Aldeído	Aldeíde	RCHO		formil- (-COH) ou oxo- (=O)	-al	Etanal (Acetaldeído)
Haleto de acido	Haloformil	RCOX		carbonofluoridoil- carbonochloridoil- carbonobromidoil- carbonoiodidoil-	haleto de -oila	cloreto de etanoila (Cloreto de acetila)
Carbonato	Ester carbonato	ROCOOR'		(alkoxicarbonil)oxi-	carbonato de alquila	Trifosgênio (carbonato de bis(trichlorometil) )
Carboxilato	Carboxilato	RCOO−		carboxi-	-oato	Etanoato de sódio (Acetato de sódio)
Ácido carboxílico	Carboxil	RCOOH		carboxi-	ácido -oico	Ácido etanoico (Ácido acético)
Éster	Carboalkoxi	RCOOR'		alcanoiloxi- ou alcoxicarbonil	Alcanoato de alquila	Butanoato de etila (butirato de etila)
Peróxido	Peroxi	ROOR'		peroxi-	peróxido de alquila	peróxido de di-terc-butila
Éter	Eter	ROR'		alcoxi-	éter alquílico	Etoxietano (Éter etílico)
Hemiacetal	Hemiacetal	R2CH(OR1)(OH)		alcoxi -ol	-al alquil hemiacetal
Hemicetal	Hemicetal	RC(ORʺ)(OH)R'		alcosi -ol	-one alquil hemicetal
Acetal	Acetal	RCH(OR')(OR")		dialcoxi-	-al dialquil acetal
Cetal (or Acetal)	Cetal (or Acetal)	RC(OR")(OR‴)R'		dialcoxi-	-ona dialquil cetal
Ortoester	Ortoester	RC(OR')(OR")(OR‴)		trialcoxi-
Anidrido de ácido carboxílico	Anidrido carboxílico	R1(CO)O(CO)R2			anidrido	Anidrido butírico

Os compostos que contêm nitrogênio nesta categoria podem conter ligações C-O, como no caso de amidas.

Os compostos que contêm enxofre exibem uma química única devido à sua capacidade de formar mais ligações que o oxigênio, seu análogo mais leve na tabela periódica. A nomenclatura substitutiva (marcada como prefixo na tabela) é preferida à nomenclatura da classe funcional (marcada como sufixo na tabela) para sulfetos, dissulfetos, sulfóxidos e sulfonas.

Os compostos que contêm fósforo exibem química única devido à sua capacidade de formar mais ligações que o nitrogênio, seus análogos mais leves na tabela periódica.

Compostos contendo boro exibem química única devido ao fato de terem octetos parcialmente preenchidos e, portanto, atuarem como ácidos de Lewis

• Para uma lista mais completa de compostos orgânicos veja: Compostos da química orgânica.
• Função química

Referências

• Portal da química