Type a search term to find related articles by LIMS subject matter experts gathered from the most trusted and dynamic collaboration tools in the laboratory informatics industry.
Azuleno | |
---|---|
Formula kimikoa | C10H8 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono |
Mota | hidrokarburo aromatiko polizikliko, simple aromatic ring (en) , bicyclic compound (en) eta polar molecule (en) |
Ezaugarriak | |
Momentu dipolarra | 0,8 D |
Fusio-puntua | 100 °C 99 °C |
Fusio-entalpia | 0,8 D |
Masa molekularra | 128,063 Da |
Erabilera | |
Rola | Antiinflamatorio ez esteroideo |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 275-51-4 |
ChemSpider | 8876 |
PubChem | 9231 |
Reaxys | 969517 |
Gmelin | 31249 |
ChEBI | 102129 |
ChEMBL | CHEMBL3272628 |
RTECS zenbakia | CO4570000 |
DSSTox zenbakia | CO4570000 |
EC zenbakia | 205-993-6 |
ECHA | 100.005.449 |
CosIng | 74540 |
MeSH | C005525 |
Human Metabolome Database | HMDB0248822 |
KNApSAcK | C00042269 |
UNII | 82R6M9MGLP |
KEGG | C13392 |
Azulenoa konposatu organikoa da C10H8 formula duena, hidrokarburo aromatiko poliziklikoen klasekoa. Solido kristalino azula da eta horri zor dio izena. Naftalenoaren isomeroa da[1].
Bere deribatuek ere kolore urdina dute eta hainbat landaretan aurkitzen dira. Adibidez, kamamilak kamazuleno du. Kolore urdineko tinduak kamamilaren destilazioz eskuratu izan dira XV. mendetik hona.
Azulenoa hainbat landareren olioak destilatuz lor daiteke; hala nola, milorria (Achillea millefolium), mendafina (Mentha X piperita L.) eta lasturrina (Acorus calamus)[2].
Azulenoak duen interes teorikoa medio, hainbat bide sintetiko garatu dira. Horietako interesgarrienetako bat zikloheptatrienoaren eta dikloro zetenaren erreakzioarekin abiatzen da[3].