Informatics Educational Institutions & Programs
Spis treści
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C8H6O4 | ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory |
C | ||||||||||||||||||
Masa molowa |
166,13 g/mol | ||||||||||||||||||
Wygląd |
bezbarwny[1] | ||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Kwas tereftalowy, kwas 1,4-benzenodikarboksylowy, C
6H
4(COOH)
2 – organiczny związek chemiczny z grupy dikarboksylowych kwasów aromatycznych. Zawiera dwie grupy karboksylowe w pozycji para. Jego izomer orto to kwas ftalowy, a izomer meta to kwas izoftalowy.
Na skalę przemysłową jest otrzymywany przez utlenianie paraksylenu tlenem z powietrza[2]:
Reakcja prowadzona jest w temp. ok. 200 °C, pod ciśnieniem ok. 15–30 atm., w kwasie octowym jako rozpuszczalniku i w obecności katalizatora (sole kobaltu i manganu oraz bromki jako promotor). Powstająca jako produkt uboczny woda usuwana jest za pomocą destylacji azeotropowej lub frakcyjnej[2].
Stosuje się go do produkcji włókien poliestrowych (m.in. elany) oraz barwników[1].
Przypisy
- ↑ a b c d Podręczny słownik chemiczny, Romuald Hassa (red.), Janusz Mrzigod (red.), Janusz Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 216, ISBN 83-7183-240-0 .
- ↑ a b Rogério A.F. Tomás , João C.M. Bordado , João F.P. Gomes , p -Xylene Oxidation to Terephthalic Acid: A Literature Review Oriented toward Process Optimization and Development, „Chemical Reviews”, 113 (10), 2013, s. 7421–7469, DOI: 10.1021/cr300298j (ang.).