Informatics Educational Institutions & Programs
Metyylietyyliketoniperoksidi | |
---|---|
![]() |
|
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
PubChem CID | |
SMILES | CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO[1] |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C8H18O6[1] |
Moolimassa | 210,226[1] g/mol |
Kiehumispiste | 118 °C (alkaa hajota yli 80 °C)[1] |
Tiheys | 1,17 g/cm3[1] |
Liukoisuus veteen | 1-5 mg/mL[2] |
Metyylietyyliketoniperoksidi eli MEKP tai 2-butanoniperoksidi on orgaaninen peroksidi, jota käytetään polymeerien silloittamiseen ja polymerointireaktion aloittamiseen.[2] Sitä valmistetaan antamalla metyylietyyliketonin ja vetyperoksidin reagoida keskenään väkevien happojen kuten rikki- tai typpihapon läsnäollessa.[3]
Ominaisuudet
MEKP on väritön neste, jolla on voimakas, pistävä tuoksu.[2] Se on voimakas hapetin ja epävakaa kemikaali. Yleensä sitä käytetään orgaanisella liuottimella stabiloituna, esimerkiksi 40-60 % seoksena dimetyyliftalaatin kanssa.[1][4] Se reagoi voimakkaasti asetonin, vahvojen happojen, emästen, metallien, metallisuolojen, rikkiyhdisteiden ja pelkistimien kanssa, aiheuttaen palo- ja räjähdysvaaran. Se on syövyttävää, ärsyttävää, herkästi syttyvää (leimahduspiste 52 °C) ja puhtaana räjähdysherkkää.[4]
Lähteet
- ↑ a b c d e f 2-Butanone peroxide PubChem. National Institute of Health. Viitattu 7.5.2023. (englanniksi)
- ↑ a b c METHYL ETHYL KETONE PEROXIDE CAMEO Chemicals. NOAA. Viitattu 7.5.2023. (englanniksi)
- ↑ Milas, N. A. ja Golubović, A.: Studies in Organic Peroxides. XXV. Preparation, Separation and Identification of Peroxides Derived from Methyl Ethyl Ketone and Hydrogen Peroxide. Journal of the American Chemical Society, 1959, 81. vsk, nro 21, s. 5824–5826. doi:10.1021/ja01530a068. (englanniksi)
- ↑ a b Metyylietyyliketoniperoksidi (MEK-peroksidi) OVA-ohjeet. Työterveyslaitos. Viitattu 7.5.2023.