FAIR and interactive data graphics from a scientific knowledge graph

Arabinose
	Arabinose
Drugi nazivi	Pektinoza
Identifikacija
CAS registarski broj	147-81-9 , ; 10323-20-3 (D-isomer); 5328-37-0 (L-isomer)
PubChem	5460291
ChemSpider	59687
EC-broj	205-699-8
ChEBI	46983
Jmol-3D slike	Slika 1; Slika 2
SMILES
	O=C[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO C([C@H]([C@H]([C@@H](C=O)O)O)O)O
InChI
	InChI=1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4-,5+/m1/s1 ; Kod: PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N InChI=1/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4-,5+/m1/s1; Kod: PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDABW
Svojstva
Molekulska formula	C5H10O5
Molarna masa	150.13 g mol−1
Agregatno stanje	bezbojni kristali (prizme ili igle)
Gustina	1.585 g/cm3 (20 °C)
Tačka topljenja	164–165 °C
Rastvorljivost u vodi	rastvorni
Srodna jedinjenja
Srodna aldopentoza	Riboza; Ksiloza; Liksoza
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Arabinoza je aldopentoza – monosaharid koji sadrži pet atoma ugljenika, kao i aldehidnu (CHO) funkcionalnu grupu.

Usled načina biosinteze, većina prirodnih saharida ima "D"-formu. Drugim rečima oni su strukturni analozi D-gliceraldehida.^{[napomena 1]} Međutim, L-arabinoza je rasprostranjenija u prirodi od D-arabinoze. Ona se nalazi kao komponenta biopolimera kao što je hemiceluloza i pektin. L-arabinozni operon je veoma značajan u molekularnoj biologiji i bioinžinjerstvu.

Klasični metod za organsku sintezu arabinoze iz glukoze je Vohlova degradacija.^[5]

Etimologija

Arabinoza je dobila ime po gumi arabici, iz koje je bila privi put izolovana.^[6]

Napomene

↑ Kod šećera, D/L nomenklatura se ne odnosi na molekulske osobine optičke rotacije nego na njihovu strukturnu analogiju sa gliceraldehidom.

Literatura

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
↑ Weast, Robert C., ur. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (62nd izd.). Boca Raton, FL: CRC Press. 0-8493-0462-8. .
↑ Braun, Géza (1940), „D-Arabinose”, Organic Syntheses 20: 14 ; Coll. Vol. 3: 101 .
↑ Merriam Webster Dictionary

[5] Kod šećera, D/L nomenklatura se ne odnosi na molekulske osobine optičke rotacije nego na njihovu strukturnu analogiju sa gliceraldehidom.

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.

[4] Weast, Robert C., ur. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (62nd izd.). Boca Raton, FL: CRC Press. 0-8493-0462-8. .

[6] Braun, Géza (1940), „D-Arabinose”, Organic Syntheses 20: 14 ; Coll. Vol. 3: 101 .

[7] Merriam Webster Dictionary

[1]

[2]

[3]

[4]

[napomena 1]

[5]

[6]