Effects of the storage conditions on the stability of natural and synthetic cannabis in biological matrices for forensic toxicology analysis: An update from the literature

Jodoacetono

Plata kemia strukturo de la Jodoacetono

Tridimensia kemia strukturo de la Jodoacetono

Alternativa(j) nomo(j)

Jodido de acetonilo

C₃H₅IO

Fizikaj proprecoj

Aspekto

flaveca likvaĵo kun penetranta odoro

183,976 g·mol^-1

2,17g cm⁻³

163°C

Akvo:Malmulte solvebla

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xn
Noca por la sano

N
Damaĝaj
substancoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H315, H319, H332, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Jodoacetono aŭ C₃H₅IO estas organika komponaĵo de jodo kaj acetono, flaveca likvaĵo kun penetranta odoro uzata en organikaj sintezoj kiel kemia reakciaĵo. Jodoacetono estis unue uzata kiel larmigagento dum la grandaj mondmilitoj, sed ĝi jam estis uzita en la traktado de brusto-kancero kun bonaj rezultoj. ^[1]

Konata kiel bartonito, jodoacetono estis uzata de la franca artilerio dum la 1-a Mondmilito. Tiutempe, jodoacetono estis produktita ekde la kloroacetono por formi jodoacetonon. Tiutempe, jodo estis anstataŭita pro manko de bromoprovizantoj. Benzila jodido montriĝis esti pli bona larmiga agento kaj la produktado de jodoacetono estis forlasita en Francio.^[2]