Does cannabis extract obtained from cannabis flowers with maximum allowed residual level of aflatoxins and ochratoxin A have an impact on human safety and health?

タンダミン
IUPAC命名法による物質名
識別
CAS番号
42408-80-0 チェック
ATCコード none
PubChem CID: 39187
ChemSpider 35851
UNII 7516K9UGUG チェック
化学的データ
化学式C18H26N2S
分子量302.476 g/mol
テンプレートを表示

タンダミン(Tandamine)は、三環式構造を持つ選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬である[1][2][3]。1970年代に抗うつ薬として用いられたが、市販はされなかった[1][2][3]。タンダミンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬として作用するピランダミンアナログである[4][5]

関連項目

出典

  1. ^ a b Lippmann W, Pugsley TA (May 1976). “The effects of tandamine, a new potential antidepressant agent, on biogenic amine uptake mechanisms and related activities”. Biochemical Pharmacology 25 (10): 1179–86. doi:10.1016/0006-2952(76)90366-X. PMID 1084746. 
  2. ^ a b Ehsanullah RS, Ghose K, Kirby MJ, Turner P, Witts D (March 1977). “Clinical pharmacological studies of tandamine, a potential antidepressive drug”. Psychopharmacology 52 (1): 73–7. doi:10.1007/BF00426603. PMID 403562. 
  3. ^ a b Pugsley TA, Lippmann W (September 1979). “Effect of acute and chronic treatment of tandamine, a new heterocyclic antidepressant, on biogenic amine metabolism and related activities”. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 308 (3): 239–47. doi:10.1007/BF00501388. PMID 503251. 
  4. ^ Pugsley T, Lippmann W (May 1976). “Effects of tandamine and pirandamine, new potential antidepressants, on the brain uptake of norepinephrine and 5-hydroxytryptamine and related activities”. Psychopharmacology 47 (1): 33–41. doi:10.1007/BF00428698. PMID 1085452. 
  5. ^ Lippmann W, Seethaler K (April 1977). “Effects of tandamine and pirandamine, selective blockers of biogenic amine uptake mechanisms, on gastric acid secretion and ulcer formation in the rat”. Life Sciences 20 (8): 1393–400. doi:10.1016/0024-3205(77)90367-8. PMID 853871.