Potency and safety analysis of hemp-derived delta-9 products: The hemp vs. cannabis demarcation problem

تربينويد
معلومات عامة
صنف فرعي من
isoprenoid (en) ترجم[1]
organooxygen compound (en) ترجم[1] عدل القيمة على Wikidata
جزء من
terpenoid metabolic process (en) ترجم[2]
terpenoid biosynthetic process (en) ترجم[2]
terpenoid transport (en) ترجم[2]
terpenoid catabolic process (en) ترجم[2] عدل القيمة على Wikidata

التربينويدات، والمعروفة أيضًا باسم الأيزوبرنويدات، هي فئة من المواد الكيميائية العضوية الموجودة بشكل طبيعي والمشتقة من مركب 5 كربون الأيزوبرين ومشتقاته التي تسمى التربينات، والديتربينات، وما إلى ذلك. في حين أنها تستخدم أحيانًا بشكل مترادف مع "التربينات"، إلا أن التربينات تحتوي على مجموعات وظيفية إضافية، عادةً لاحتوائها على الأكسجين.[3] عند دمجها مع التربينات الهيدروكربونية، تتكون التربينات من حوالي 80.000 مركب. وهي أكبر فئة من المستقلبات الثانوية النباتية، وتمثل حوالي 60% من المنتجات الطبيعية المعروفة. العديد من التربينويدات لها نشاط حيوي دوائي كبير وبالتالي فهي ذات أهمية للكيميائيين الطبيين.[4]

تُستخدم التربينويدات النباتية لصفاتها العطرية وتلعب دورًا في العلاجات العشبية التقليدية. تساهم التربينويدات في رائحة الأوكالبتوس، ونكهات القرفة، والقرنفل، والزنجبيل، واللون الأصفر في عباد الشمس، واللون الأحمر في الطماطم. تشمل التربينويدات المعروفة السترال والمنثول والكافور وسالفينورين أ في نبات سالفيا ديفينوروم وجينكوليد وبيلوباليد الموجود في الجنكة بيلوبا والكانبينويد الموجود في القنب. البروفيتامين بيتا كاروتين هو مشتق من التربين يسمى كاروتينويد.

يتم إنتاج الستيرويدات والستيرولات الموجودة في الحيوانات بيولوجيًا من سلائف التيربينويد. في بعض الأحيان تتم إضافة التربينويدات إلى البروتينات، على سبيل المثال، لتعزيز ارتباطها بغشاء الخلية؛ يُعرف هذا باسم الأيزوبرينيليشن. تلعب التربينويدات دورًا في الدفاع عن النبات كوقاية ضد مسببات الأمراض وجاذبات للحيوانات المفترسة للحيوانات العاشبة.

البنية والتصنيف

التربينويدات هي تربينات معدلة، حيث يتم نقل أو إزالة مجموعات الميثيل، أو إضافة ذرات الأكسجين. يستخدم بعض المؤلفين مصطلح "تيربين" على نطاق أوسع، ليشمل التربينويدات. تمامًا مثل التربينات، يمكن تصنيف التربينويدات وفقًا لعدد وحدات الأيزوبرين التي يتكون منها التربين الأصلي: [5] [6]

التربينويدات التربينات

المشابهة

عدد وحدات الأيزوبرين عدد ذرات الكربون الصيغة العامة أمثلة[5]
Hemiterpenoids Isoprene 1 5 C5H8 DMAPP، isopentenyl pyrophosphate، isoprenol، isovaleramide، isovaleric acid، HMBPP، prenol
Monoterpenoids Monoterpenes 2 10 C10H16 Bornyl acetate، camphor، carvone، citral، citronellal، citronellol، geraniol، eucalyptol، hinokitiol، iridoids، linalool، menthol، thymol
Sesquiterpenoids Sesquiterpenes 3 15 C15H24 Farnesol، geosmin، humulone
Diterpenoids Diterpenes 4 20 C20H32 Abietic acid، ginkgolides، paclitaxel، retinol، salvinorin A، sclareol، steviol
Sesterterpenoids Sesterterpenes 5 25 C25H40 Andrastin A، manoalide
Triterpenoids Triterpenes 6 30 C30H48 Amyrin، betulinic acid، limonoids، oleanolic acid، sterols، squalene، ursolic acid
Tetraterpenoids Tetraterpenes 8 40 C40H64 Carotenoids
Polyterpenoid Polyterpenes >8 >40 (C5H8)n Gutta-percha، natural rubber

مراجع

  1. ^ ا ب "Glossary of Class Names of Organic Compounds and Reactive Intermediates Based on Structure (IUPAC Recommendations 1995)". Pure and Applied Chemistry (بالإنجليزية) (8–9): 1307–1375. 1995. DOI:10.1351/PAC199567081307.
  2. ^ ا ب ج د مذكور في: Gene Ontology release 2019-11-16. تاريخ النشر: 16 نوفمبر 2019.
  3. ^ Chemistry (IUPAC)، The International Union of Pure and Applied. "IUPAC - terpenoids (T06279)". goldbook.iupac.org. مؤرشف من الأصل في 2024-04-15. اطلع عليه بتاريخ 2024-04-16.
  4. ^ Ashour، Mohamed؛ Wink، Michael؛ Gershenzon، Jonathan. Biochemistry of Terpenoids: Monoterpenes, Sesquiterpenes and Diterpenes. Oxford, UK: Wiley-Blackwell. ص. 258–303. مؤرشف من الأصل في 2023-11-19.
  5. ^ ا ب Ludwiczuk، A.؛ Skalicka-Woźniak، K.؛ Georgiev، M.I. (2017). "Terpenoids". Pharmacognosy: 233–266. DOI:10.1016/B978-0-12-802104-0.00011-1. ISBN:9780128021040.
  6. ^ Ayoola GA (2008). "Phytochemical Screening and Antioxidant Activities of Some Selected Medicinal Plants Used for Malaria Therapy in Southwestern Nigeria". Tropical Journal of Pharmaceutical Research. ج. 7 ع. 3: 1019–1024. DOI:10.4314/tjpr.v7i3.14686. hdl:1807/60332.