Type a search term to find related articles by LIMS subject matter experts gathered from the most trusted and dynamic collaboration tools in the laboratory informatics industry.
| |
| |
| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
|---|---|
| (+)-(S)-methyl 2-(2-chlorophenyl)-2-(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)acetate | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 113665-84-2 |
| ATC 코드 | B01AC04 |
| PubChem | 60606 |
| 드러그뱅크 | DB00758 |
| ChemSpider | 54632 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C16H16ClNO2S |
| 분자량 | 321.82 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | >50% |
| 단백질 결합 | 94–98% |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | 간 |
| 생물학적 반감기 | 7–8 hours (inactive metabolite) |
| 배출 | 50% 콩팥 46% en:biliary |
| 처방 주의사항 | |
| 허가 정보 | |
| 임부투여안전성 | B1(오스트레일리아)B(미국) |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | by mouth |
클로피도그렐(clopidogrel, 상표명: Plavix 등[1])은 고위험군에 속하는 심혈관계 질환과 뇌졸중의 위험을 감소시키기 위해 사용되는 항혈소판제이다.[2] 심근 경색의 경우 아스피린과 함께 사용해 관상동맥 스텐트의 대안(이중 항혈소판 요법, DAPT)으로도 사용된다.[2] 경구 투여한다.[2] 투여 후 효력은 대략 2시간 이내에 시작되며 5일 간 지속된다.[2]
일반적인 부작용으로는 두통, 메스꺼움, 타박상의 용이, 가려움, 속쓰림이 포함된다.[2] 더 심각한 부작용으로는 출혈, 혈전성 혈소판 감소성 자반증이 포함된다.[2] 임신 중 투여 시 위험하다는 증거는 없으나 해당 부분에 대해서는 잘 연구되지 않은 상황이다.[3] 클로피도그렐은 티에노피리딘계 항혈소판제에 속한다.[2] 혈소판에서 P2Y12라는 이름의 수용기를 불가역적으로 억제시킴으로써 동작한다.[2]
클로피도그렐은 1982년 특허를 받았으며 1998년 의학용으로 승인되었다.[4] 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다.[5] 개발도상국의 도매가는 1개월 기준 대략 US$0.77–31.59이다.[6] 미국 내 1개월 치료비는 US$25 미만이다.[7] 2016년, 미국에서 2100만 건 이상의 처방과 더불어 34번째로 많이 처방을 받은 약물이었다.[8]
LIMS forum content by LIMS forum members is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License. Based on a work at www.limsforum.com.
