Knowledge Base Wiki

Dipiridamol
IUPAC-név
2-{[9-(bisz(2-hidroxietil)amino)-2,7-bisz(1-piperidil)-3,5,8,10-tetrazabiciklo[4.4.0]deka-1,3,5,7,9-pentaén-4-il]-(2-hidroxietil)amino}etanol
Kémiai azonosítók
CAS-szám	58-32-2
PubChem	3108
DrugBank	APRD00360
ATC kód	B01AC07
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C24H40N8O4
Moláris tömeg	504,626 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Biológiai felezési idő	40 perc
Fehérjekötés	99%
Terápiás előírások
Terhességi kategória	B (HU)
Alkalmazás	PO, IV

A dipiridamol egy gyógyszermolekula, amely hosszú távon gátolja a vérrögképződést, rövid ideig nagy dózisban adva pedig vazodilatációt okoz (ezek hátterében nukleozid transzport gátló illetve foszfodiészteráz – főleg PDE3 – gátló sajátossága áll).

• gátolja az adenozin visszavételét a trombocitákba, vörösvérsejtekbe és endotélsejtekbe, ezáltal növeli az extracelluláris adenozin koncentrációt.
• gátolja az adenozin-deamináz enzimet, amely az adenozint inozinné bontja. Ezáltal szintén növeli az extracelluláris adenozin szintet.
• gátolja a foszfodiészteráz-5 (PDE 5) enzimet, amely a cGMP-t bontja.
• csökkenti az alsó pulmonáris hipertenziót, anélkül, hogy szignifikánsan csökkentené a szisztémás vérnyomást.
• in vitro gátolja az MCP-1 és MMP-9 gyulladásképző citokinek képződését
• növeli a t-PA kibocsátást az agyi mikrovaszkuláris endotél sejtekből.

• Asasantin retard (Boehringer Ingelheim)

• Dipyridamole in the laboratory: Fata-Hartley, Cori L.; Ann C. Palmenberg: Dipyridamole reversibly inhibits mengovirus RNA replication. [2011. május 16-i dátummal az eredetiből archiválva]. DOI:10.1128/JVI.79.17.11062-11070.2005. (Hozzáférés: 2007. február 13.).